临床应用:临床辅助诊断肝癌、 各类消化道肿瘤、 卵巢癌、 乳腺癌、 yi腺癌、绒毛膜癌、肺癌。
适用机型:TESMI系列、 Luminex?200TM;
样本要求:血清
检测指标:AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE
组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)。
临床意义:
1)肺癌辅助诊断7联检中CYFRA21-1,NSE,CEA,CA125是肺癌联检组合,可大大提高对肺癌的辅助诊断价值;
2)肝癌辅助诊断AFP为原发性肝癌特异指标,CEA鉴别诊断原发性与继发性肝癌,free- β-hcG鉴别原发性肝癌与生殖肿瘤;
3)消化系统肿瘤CEA、CA242可作为胃癌预后评估与术后检测肿标,free-β-hcG 主要用于预后评估。
参考范围
AFP(ng/ml)CA125(U/ml)CYFRA21-1(ng/ml)CA24-2(ng/ml)CEA(ng/ml)free-β-hCG(ng/ml)NSE(ng/ml)
<20<35<3.3<20<5<4<12.5
产品优势
全自动,高通量的检测平台(流式荧光检测技术平台),*免除手动操作,误差更低;7项指标联检,速度更快,38分钟首出结果,840T/h;
覆盖85%以上的常见恶性肿瘤,7项联检提高对恶性肿瘤的检出率;
成本低,比进口发光试剂成本低30%以上,耗材几乎为零。
临床常用组合检测
男性九项肿瘤标志物组合:肿瘤标志物7项+男性前列腺特异性抗原2项(t-psa,f-psa);
女性八项肿瘤标志物组合:肿瘤标志物7项+女性宫颈肿瘤相关肿标(scc);
肿瘤标志物十二项组合检测:肿瘤标志物7项+男性前列腺特异性抗原2项(t-psa,f-psa)+女性宫颈肿瘤相关肿标(scc)+ca199+ca153;
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